AbbVie

3 September 2021 08:00

New England Journal of Medicine publicerar 12-veckorsdata från studie som utvärderar atogepant som förebyggande migränbehandling

I fas III-studien ADVANCE upplevde deltagarna en signifikant minskning av antalet migrän-och huvudvärksdagar under 12 veckors behandling med atogepant1 Som sekundärt effektmått visade studien att majoriteten av deltagarna med atogepantbehandling uppnådde minst 50 procent genomsnittlig minskning av månatliga migrändagar för alla doser jämfört med placebo¹ Atogepant i doserna 30 och 60 mg visade s

31 Augusti 2021 08:30

Europeiska kommissionen godkänner Rinvoq (upadacitinib) som första JAK-hämmare i EU för behandling av både vuxna och ungdomar med måttlig till svår atopisk dermatit

AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Rinvoq (upadacitinib), en selektiv och reversibel JAK-hämmare som ges i tablettform en gång dagligen, för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna och ungdomar från 12 år som är aktuella för systemisk behandling. Den rekommenderade dosen för vuxna är 15 mg eller 30 mg, en gång dagligen...

1 Juli 2021 14:27

Vi är målmedvetna om att förbättra liv vid svår sjukdom – och att bidra till en bättre värld. Är du det?

Världen står inför stora utmaningar. Därför har FN utvecklat en plan med 17 globala mål, Agenda 2030, för hur vi tillsammans kan göra världen bättre Vi på AbbVie bidrar till flera av dessa mål
Vårt största bidrag är att förbättra livet för människor som påverkas av svår sjukdom. Det gör vi genom att forska fram innovativa behandlingar och utveckla hållbara vårdlösningar. Vi gör detta på ett m

1 Juli 2021 12:25

AbbVie i Almedalen 2021: Digitalt seminarium om atopisk dermatit – en underdiagnostiserad, underbehandlad och underskattad sjukdom

Varmt välkommen till digitala seminarium under Almedalen måndagen 5 juli 9.30-10.30 på https://almedalsveckanplay.info/62643. Runt en miljon personer är drabbade av atopisk dermatit i Sverige, en folksjukdom som av WHO klassas som den hudsjukdom med störst sjukdomsbörda. Trots det är vården av atopiker varken tillräcklig, likvärdig eller jämställd i Sverige. Vad kan vi tillsammans göra för at

23 Juni 2021 10:05

AbbVie medverkar i Gymnastik-och Idrottshögskolans nya forskningsprojekt om fysisk aktivitet och hjärnhälsa

AbbVie meddelar att vi har gått in i ett forskningsprojekt initierat av Gymnastik- och Idrottshögskolan, GIH, för att studera hur fysisk aktivitet kan påverka hjärnhälsan för alla, oavsett fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar. I projektet kommer vi att bidra till vetenskapliga diskussioner baserat på vår kunskap inom neurodegenerativa sjukdomar och neuroplasiticitet.

17 Juni 2021 08:42

Ny data vid tidsbestämd kombinationsbehandling med Venclyxto (venetoklax) inom kronisk lymfatisk leukemi visar bibehållen progressionsfri överlevnad tre år efter avslutad behandling

AbbVie meddelar resultat från en fyraårig uppföljningsanalys av fas III-studien CLL14. En majoritet av patienterna som behandlades med venetoklax i kombination med obinutuzumab har inte fått något återfall tre år efter avslutad behandling.

7 Juni 2021 09:04

Studieresultat för behandling med Rinvoq (upadacitinib) vid psoriasisartrit i mer än ett år presenterades vid den årliga europeiska reumatologikongressen (EULAR 2021)

I samband med årets EULAR presenterade AbbVie resultat av en analys från fas 3-studien SELECT-PsA 2 som visade att kontinuerlig behandling med upadacitinib (15 mg, en gång dagligen) resulterade i bibehållen förbättring av sjukdomsaktiviteten i mer än ett år (56 veckor) hos patienter med aktiv psoriasisartrit.

4 Juni 2021 14:22

Nya långtidsdata avseende effekt och säkerhet av Rinvoq (upadacitinib) vid reumatoid artrit presenterades vid den årliga europeiska reumatologikongressen (EULAR 2021)

I samband med årets EULAR presenterade AbbVie nya långtidsresultat som visar att patienter med måttlig till svår reumatoid artrit som behandlades med upadacitinib i kombination med MTX bibehöll högre grad av remission och låg sjukdomsaktivitet under tre år, jämfört med dem som behandlades med adalimumab och MTX.

28 Maj 2021 08:00

Venclyxto (venetoklax) är godkänt av EU-kommissionen som kombinationsbehandling för patienter med nydiagnosticerad akut myeloisk leukemi, AML

AbbVie, ett forskande biopharmaföretag, meddelar att EU-kommissionen har godkänt Venclyxto i kombination med hypometylerande läkemedel, azacitidin eller decitabin, för behandling av vuxna nydiagnostiserade AML-patienter, som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi. Godkännandet gäller i alla 27 EU-länderna, liksom Island, Liechtenstein och Norge.

27 Maj 2021 09:27

Psoriasisläkemedlet Skyrizi (risankizumab) med endast en injektion per doseringstillfälle nu godkänt av EU-kommissionen

AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt en ny Skyrizi (risankizumab) formulering, som ges via en subkutan injektion, med hjälp av en förfylld penna eller spruta vecka 0, vecka 4 och därefter var 12:e vecka.

27 April 2021 08:00

AbbVie får positivt CHMP-utlåtande för Venclyxto (venetoklax) som kombinationsbehandling för patienter med nydiagnosticerad akut myeloisk leukemi, AML

AbbVie, ett forskande biopharmaföretag, meddelar att Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel (CHMP) givit ett positivt utlåtande för Venclyxto i kombination med hypo-metylerande läkemedel för behandling av vuxna nydiagnostiserade AML-patienter, som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi.

6 April 2021 08:00

Första svenska parkinsonpatienten har inkluderats i en fas III-studie för att utvärdera en ny behandling

AbbVie meddelar att den första svenska parkinsonpatienten nu har inkluderats i en fas III-studie för att utvärdera en ny beredningsform av levodopabehandling för parkinsonpatienter med otillräcklig symtomkontroll på peroral medicinering. Parkinsons sjukdom är en neurologisk sjukdom som orsakas av brist på signalsubstansen dopamin i hjärnan, vilket påverkar rörelsekontroll...

Nyhetsarkiv