AbbVie, ett forskande biopharmaföretag, meddelar att Aquipta (atogepant) vid akut behandling av migränanfall ingår i den svenska läkemedelsförmånen från 27 oktober 2026 enligt ett beslut av Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV).
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Rinvoq (upadacitinib; 15 mg tablett och oral lösning 1 mg/ml) för behandling av patienter från två års ålder med aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit (pJIA).
AbbVie meddelar positiva resultat från fas III-studien LUNA, som utvärderade atogepant, en hämmare av receptorn för kalcitoningenrelaterad peptid (CGRP), vid förebyggande behandling av menstruell migrän hos vuxna.1 Resultaten stärker AbbVies expertis inom migrän med fokus på att utveckla lösningar för personer som drabbas av komplexa och funktionsnedsättande migränanfall.
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt Rinvoq (upadacitinib, 15 mg och 30 mg, en gång dagligen) för behandling av vuxna och ungdomar från 12 års ålder med svår alopecia areata. Alopecia areata är en oförutsägbar autoimmun sjukdom som kan orsaka fläckvis håravfall, men även leda till total förlust av hår på huvudet eller all kroppsbehåring, inklusive ögonbryn och ögonfransar.
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt epkoritamab i kombination med lenalidomid och rituximab för behandling av vuxna personer som drabbats av follikulärt lymfom och som fått återfall (recidiv) eller inte svarat på tidigare behandling (refraktär).
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Skyrizi (risankizumab) för behandling av barn och ungdomar från sex års ålder med måttlig till svår plackpsoriasis som är aktuella för systemisk behandling. Godkännandet omfattar även en ny förfylld spruta på 55 mg för patienter som väger mindre än 40 kg, så att doseringen kan anpassas efter vikt (1).
Vi är på plats i Almedalen för att diskutera hur vi tillsammans kan lösa dagens och framtidens hälsoutmaningar. Vårt stora fokus i år är att driva samtal om hur vården behöver förbättras för dem som lever med kroniska sjukdomar såsom migrän, Parkinsons sjukdom, inflammatoriska tarmsjukdomar samt cancersjukdomar.
AbbVie meddelar nya långtidsdata från fas III-studien CLL14, som utvärderar tidsbestämd kombinationsbehandling med venetoklax hos tidigare obehandlade vuxna patienter med kronisk lymfatisk leukemi, KLL. De finala resultaten presenterades nyligen vid den årliga europeiska hematologikongressen, EHA (European Hematology Association) i Stockholm.
AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Aquipta (atogepant) som akut behandling av migränanfall hos vuxna med eller utan aura. Godkännandet är den andra indikationen inom EU för Aquipta, en CGRP-hämmare i tablettform, gepant, som nu är godkänd både som ett akut behandlingsalternativ vid migränanfall samt som en daglig förebyggande tablettbehandling hos vuxna...
En ny svensk undersökning visar att många personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) saknar grundläggande information om sin behandling och uppföljning. Nästan hälften uppger att de inte fått information om centrala behandlingsmål samtidigt som majoriteten lever med återkommande symtom.
Serendo Therapeutics AB vinner AbbVie Scandinavia Golden Ticket 2026 i samarbete med Karolinska Institutet Innovation. SerendoTx är ett svenskt bioteknikföretag som utvecklar nya behandlingar riktade mot underliggande sjukdomsmekanismer med målet att leverera mer effektiva och precisa behandlingar för personer som lever med autoimmuna sjukdomar exempelvis reumatoid artrit.
AbbVie meddelar positiva resultat från SELECT-SWITCH, en fas 3b/4 randomiserad head-to-head studie, som nyligen publicerats i den vetenskapliga tidskriften Annals of the Rheumatic Diseases. Studien utvärderade effekt och säkerhet av upadacitinib (Rinvoq, 15 mg en gång dagligen) samt adalimumab (Humira, 40 mg varannan vecka), hos vuxna med måttlig till svår reumatoid artrit (RA).
