Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
AbbVie meddelade att upadacitinib (15 mg och 30 mg, en gång dagligen) i kombination med topikala kortikosteroider (TCS) uppnådde de båda uppsatta primära samt alla sekundära effektmått i AD Up, den tredje pivotala fas III-studien av upadacitinib inom atopisk dermatit.
Measure Up 1 är den första pivotala fas III-studien som utvärderar effekten och säkerheten hos upadacitinib vid behandling av måttlig till svår atopisk dermatit (AD). AbbVie meddelade att monoterapi med upadacitinib (15 mg och 30 mg, en gång dagligen) uppnådde de båda uppsatta primära effektmåtten vid vecka 16 hos vuxna och ungdomar med måttlig till svår AD som är aktuella för systemisk behandling
Nya jämförande, fas IIIb-data visar att 66 procent av patienterna som fick Skyrizi uppnådde helt läkt hud, uppmätt med Psoriasis Area and Severity Index (PASI 100), jämfört med 40 procent av patienterna som behandlades med Cosentyx vid vecka 52 (p<0,001).1 Dessa ”late-breaking” data meddelades idag under en online-presentation av American Academy of Dermatology (AAD).
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy för Användare vilket berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AbbVie.
