Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
Measure Up 1 är den första pivotala fas III-studien som utvärderar effekten och säkerheten hos upadacitinib vid behandling av måttlig till svår atopisk dermatit (AD). AbbVie meddelade att monoterapi med upadacitinib (15 mg och 30 mg, en gång dagligen) uppnådde de båda uppsatta primära effektmåtten vid vecka 16 hos vuxna och ungdomar med måttlig till svår AD som är aktuella för systemisk behandling
I samband med den årliga europeiska reumatologikongressen (EULAR) presenterade AbbVie ny fas III-data från den kliniska studien SELECT-CHOICE. Resultaten visade att upadacitinib (15 mg, en gång dagligen) mötte det primära effektmåttet, som var minst likvärdig effekt (non-inferiority), jämfört med abatacept avseende förändring av sjukdomsaktivitet, från studiestart till vecka 12. Läs mer...
I samband med årets EULAR presenterade AbbVie nya långtidsresultat som visar att en depottablett Rinvoq dagligen fortsatte att förbättra sjukdomstecken och symptom hos patienter med reumatoid artrit vid 72 respektive 84 veckor. Resultaten är från de kliniska fas 3-studierna. Läs mer...
Studiedata från EHA-kongress; Fas III-studien VIALE-A visade 34 % minskad risk att dö för patienter med akut myeloisk leukemi (AML), som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi och som behandlades med Venclyxto plus azacitidin jämfört med azacitidin plus placebo. Den totala överlevnaden (OS) för patienter i Venclyxto-armen var i median 14,7 månader jämfört med 9,6 månader i placeboarmen. Läs mer.
Nya jämförande, fas IIIb-data visar att 66 procent av patienterna som fick Skyrizi uppnådde helt läkt hud, uppmätt med Psoriasis Area and Severity Index (PASI 100), jämfört med 40 procent av patienterna som behandlades med Cosentyx vid vecka 52 (p<0,001).1 Dessa ”late-breaking” data meddelades idag under en online-presentation av American Academy of Dermatology (AAD).
Nu rankades AbbVie till Sverige 5e bästa arbetsplats enligt GPtW årliga medarbetarundersökning. Den fina rankingen är ett resultat av medarbetarnas åsikter om hur företaget agerar inom fem områden; trovärdighet, respekt, rättvisa, stolthet och kamratskap. Totalt gav AbbVies medarbetare företaget ett tillitsindex på 91 procent och 97 procent känner sig stolta över att arbeta på AbbVie.
Världsparkinsondagen firas den 11 april och infaller i år på påskafton. Påsken förknippar vi bland annat med mat och socialt umgänge. I år måste vi alla göra avkall i våra sociala kontakter och speciellt viktigt är det för många personer med Parkinsons sjukdom eftersom de tillhör de grupper som ska skydda sig mot coronaviruset.
Genom AbbVies nyinstiftade globala covid-19-fond, är det nu möjligt att ansöka om ekonomiskt stöd. Fonden, som är på 5 miljoner dollar, syftar till att stötta ideella organisationer som gör insatser direkt relaterade till covid-19. Totalt har AbbVie donerat 35 miljoner dollar för att stötta vård, patienter och samhällen som har drabbats av covid-19.
Psoriasis Home är en mobil tjänst utvecklad för psoriasispatienter som går på systemisk behandling. Via en applikation i sin smartphone gör patienten egenuppföljning utifrån en individuellt framtagen aktivitetsplan med direkt återkoppling från vården. Psoriasis Home är utvecklat i samarbete mellan vården, ADDI Medical och AbbVie.
AbbVie meddelar att fas III-studien VIALE-A (M15-656) med Venclyxto (venetoklax) i kombination med azacitidin jämfört med azacitidin i kombination med placebo, nådde sina primära effektmått för statistiskt signifikant förbättring av totalöverlevnad (OS) och komplett remission (CR+CRi) hos tidigare obehandlade patienter med AML som inte kunde behandlas med intensiv kemoterapi.
Enligt ett beslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) ingår Rinvoq (upadacitinib) i den svenska läkemedelsförmånen. Rinvoq är sedan tidigare godkänt i Europa för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, som har uppvisat ett otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
Idag, den 18 mars, äger den Internationella Barnreumatikerdagen rum för andra gången någonsin. Dagen till ära lanserar patientorganisationen Unga Reumatiker, i samarbete med AbbVie, en andra säsong av den mycket uppskattade podcasten ”Doktorn frågar”. Podden vänder på det klassiska konceptet ”fråga doktorn” – här är det istället vårdpersonalen som frågar och patienterna som svarar!
AbbVie, ett forskande biopharmaföretag, meddelar att Europeiska kommissionen har godkänt Venclyxto i kombination med obinutuzumab för behandling av tidigare obehandlade KLL-patienter. Godkännandet gäller för alla 27 medlemsstaterna i EU liksom Island, Liechtenstein, Norge och Storbritannien.
Vi får många frågor från myndigheter, vården, patienter, journalister och andra aktörer i samhället kring en eventuell effekt av vår hiv-medicin Kaletra (lopinavir/ritonavir) för behandling av COVID-19-infektion. Vi arbetar proaktivt för att medverka till att lösa denna globala hälsoutmaning och donerade i slutet av januari Kaletra till den kinesiska regeringen. Läs mer...
AbbVie meddelar positiva resultat från den kliniska fas III-studien SELECT-PsA 1.
AbbVie, ett forskande biopharmaföretag, meddelar att CHMP gett ett positivt utlåtande för Venclyxto i kombination med obinutuzumab för behandling av tidigare obehandlade KLL-patienter. Det positiva CHMP-utlåtandet är en vetenskaplig rekommendation till EU-kommissionen gällande godkännande för marknadsföring. EU-kommissionen förväntas fatta ett slutgiltigt beslut under första halvan av 2020.
Skyrizi (risankizumab) uppfyllde både primära och sekundära effektmått i en jämförande, öppen studie jämfört med Cosentyx (secukinumab)1 Av patienterna som behandlades med Skyrizi uppnådde 87 procent PASI 90 jämfört med 57 procent av patienterna som behandlades med Cosentyx vid 52 veckor (p<0,001)1 Inga nya säkerhetssignaler observerades1
Godkännandet stöds av data från fas 3-studier från det pivotala reumatoid artrit-programmet SELECT, som utvärderar närmare 4 400 patienter1–5 I fem pivotala fas 3-studier uppnådde Rinvoq (upadacitini
AbbVie, ett forskande biopharmaföretag, presenterar långtidsdata från en post-hoc-analys som ger ytterligare stöd för de långsiktiga kliniska fördelarna med tidsbestämd behandling med Venclyxto (venetoklax) i kombination med rituximab (VenR) hos patienter som har fått återfall (relaps) eller har behandlingsrefraktär kronisk lymfatisk leukemi (R/R KLL).
AbbVie presenterar positiva data från fas 2/3-studien SELECT-AXIS 1, i vilken dubbelt så många vuxna patienter med aktiv ankyloserande spondylit (AS) som behandlades med RINVOQTM (upadacitinib; 15 mg, en gång dagligen) uppnådde det primära effektmåttet Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) 40 vid vecka 14, jämfört med placebo (52 procent jämfört med 26 procent; p<0,001).1
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy för Användare vilket berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AbbVie.
