Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
AbbVie meddelar att EC har godkänt upadacitinib för behandling av vuxna patienter med aktiv psoriasisartrit, som har uppvisat ett otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel. Upadacitinib har också godkänts för behandling av ankyloserande spondylit hos vuxna patienter som har svarat otillräckligt på konventionell behandling.
AbbVie meddelar att Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel rekommenderar godkännande av upadacitinib, en selektiv och reversibel JAK-hämmare som ges en gång dagligen i tablettform, inom ytterligare två reumatologiska indikationer. Det positiva utlåtandet avser behandling av vuxna patienter med aktiv psoriasisartrit samt aktiv ankyloserande spondylit och bygger på data från 3
I samband med den årliga europeiska reumatologikongressen (EULAR) presenterade AbbVie ny fas III-data från den kliniska studien SELECT-CHOICE. Resultaten visade att upadacitinib (15 mg, en gång dagligen) mötte det primära effektmåttet, som var minst likvärdig effekt (non-inferiority), jämfört med abatacept avseende förändring av sjukdomsaktivitet, från studiestart till vecka 12. Läs mer...
I samband med årets EULAR presenterade AbbVie nya långtidsresultat som visar att en depottablett Rinvoq dagligen fortsatte att förbättra sjukdomstecken och symptom hos patienter med reumatoid artrit vid 72 respektive 84 veckor. Resultaten är från de kliniska fas 3-studierna. Läs mer...
Enligt ett beslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) ingår Rinvoq (upadacitinib) i den svenska läkemedelsförmånen. Rinvoq är sedan tidigare godkänt i Europa för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, som har uppvisat ett otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
Godkännandet stöds av data från fas 3-studier från det pivotala reumatoid artrit-programmet SELECT, som utvärderar närmare 4 400 patienter1–5 I fem pivotala fas 3-studier uppnådde Rinvoq (upadacitinib) alla primära och sekundära effektmått för flera olika vuxna patientpopulationer med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit1-5 Rinvoq gav patienterna förbättrade nivåer av klinisk remission (utvär
AbbVie presenterar positiva data från fas 2/3-studien SELECT-AXIS 1, i vilken dubbelt så många vuxna patienter med aktiv ankyloserande spondylit (AS) som behandlades med RINVOQTM (upadacitinib; 15 mg, en gång dagligen) uppnådde det primära effektmåttet Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) 40 vid vecka 14, jämfört med placebo (52 procent jämfört med 26 procent; p<0,001).1
AbbVie meddelar att EMA kommitté för humanläkemedel gett ett positivt utlåtande om RINVOQ (upadacitinib), en selektiv och reversibel JAK-hämmare som ges en gång dagligen i tablettform för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit som uppvisat otillräckligt svar på eller som är intoleranta mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD:s).
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy för Användare vilket berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AbbVie.
