Informationen på denna sida är avsedd för journalister, press och media.Klicka ja för att komma till nyhetsrummet. Klickar du nej kommer du tillbaka till mynewsdesk.com.
Den12 oktober, uppmärksammas Internationella Reumatikerdagen för att öka kunskapen om reumatism, förståelsen för sjukdomsbördan samt hylla alla de som kämpar med sin sjukdom. Ungefär en miljon människor i Sverige lever idag med en reumatisk sjukdom. Med fokus på att belysa vikten av en ökad och tydlig dialog mellan patienten och läkaren har vi skapat en informativ webplats: reumatikerlinjen.se
I samband med den årliga europeiska reumatologikongressen (EULAR) presenterade AbbVie ny fas III-data från den kliniska studien SELECT-CHOICE. Resultaten visade att upadacitinib (15 mg, en gång dagligen) mötte det primära effektmåttet, som var minst likvärdig effekt (non-inferiority), jämfört med abatacept avseende förändring av sjukdomsaktivitet, från studiestart till vecka 12. Läs mer...
I samband med årets EULAR presenterade AbbVie nya långtidsresultat som visar att en depottablett Rinvoq dagligen fortsatte att förbättra sjukdomstecken och symptom hos patienter med reumatoid artrit vid 72 respektive 84 veckor. Resultaten är från de kliniska fas 3-studierna. Läs mer...
Enligt ett beslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) ingår Rinvoq (upadacitinib) i den svenska läkemedelsförmånen. Rinvoq är sedan tidigare godkänt i Europa för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit, som har uppvisat ett otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs).
Godkännandet stöds av data från fas 3-studier från det pivotala reumatoid artrit-programmet SELECT, som utvärderar närmare 4 400 patienter1–5 I fem pivotala fas 3-studier uppnådde Rinvoq (upadacitini
AbbVie meddelar att EMA kommitté för humanläkemedel gett ett positivt utlåtande om RINVOQ (upadacitinib), en selektiv och reversibel JAK-hämmare som ges en gång dagligen i tablettform för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit som uppvisat otillräckligt svar på eller som är intoleranta mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARD:s).
AbbVies upadacitinib som monoterapi visar signifikanta förbättringar vad gäller fysisk funktion, smärta och livskvalitet enligt patientrapporterade utfallsmått i fas 3-studie hos patienter med reumatoid artrit . Resultat från SELECT-MONOTHERAPY presenterades vid årsmötet 2018 som hölls av American College of Rheumatology (ACR)/ Association for Rheumatology Health Professionals (ARHP) i Chicago.
AbbVie presenterar nya patientrapporterade utfall vid europeiska reumatologikongressen (EULAR 2018) i Amsterdam från tre fas 3-studier som utvärderar upadacitinib, en oral JAK1-hämmare under utveckling som tas en gång om dagen, hos vuxna patienter med måttlig till svår reumatoid artrit. AbbVie har tidigare presenterat positiva resultat från SELECT-NEXT, SELECT-BEYOND och SELECT-MONOTHERAPY
”SELECT-EARLY” är den femte huvudstudien som kommer att stödja regulatoriska ansökningar för upadacitinib vid reumatoid artrit senare under året”, sa Michael Severino, M.D, vice VD för forskning och utveckling samt Chief scientific officer vid AbbVie. Upadacitinib är ett oralt läkemedel under utvärdering och är inte godkänt av regulatoriska myndigheter. Säkerhet och effekt har inte fastställts.
När du väljer att skapa ett konto och följa ett nyhetsrum kommer dina personuppgifter behandlas av oss och av ägaren av nyhetsrummet för att du ska kunna motta nyheter och uppdateringar enligt dina bevakningsinställningar.
För att läsa mer om detta, var vänlig läs vår Integritetspolicy för Användare vilket berör vår behandling av dina personuppgifter, och Integritetspolicy för Contacts som berör behandlingen av dina personuppgifter från ägaren av nyhetsrummet du följer.
Vänligen notera att våra Användarvillkor gäller alla våra tjänster.
Du kan dra tillbaka ditt samtycke när som helst genom att avregistrera dig eller genom att ta bort ditt konto.
Mejl skickat till __email__. Klicka på länken i mejlet för att följa AbbVie.
