AbbVie

8 April 2022 08:00

AbbVie lanserar Min vårdväg – för en förbättrad personcentrerad migränvård

AbbVie Scandinavia, ett forskande biopharmaföretag som utvecklar innovativa behandlingar och hållbara vårdlösningar mot svåra sjukdomar, lanserar idag ett nytt initiativ för en personcentrerad migränvård, Min vårdväg.

31 Mars 2022 17:22

AbbVie toppar listan över Sveriges bästa arbetsplatser för 8e året i rad

För åttonde året i rad rankas AbbVie som en av Sveriges bästa arbetsplatser i Great Place to Works medarbetarundersökning. I år rankas AbbVie som nummer 13. Placeringen är ett resultat av AbbVies medarbetares åsikter om hur företaget presterar inom fem områden; trovärdighet, respekt, rättvisa, stolthet och kamratskap, samt hur företaget arbetar strategiskt och strukturerat...

18 Mars 2022 08:30

Tredje säsongen av podden ”Doktorn frågar” släpps på internationella barnreumatikerdagen

Idag uppmärksammas World Young Rheumatic Diseases Day, eller internationella barnreumatikerdagen. Dagen till ära lanserar patientorganisationen Unga Reumatiker, i samarbete med AbbVie, en tredje säsong av den mycket uppskattade podcasten ”Doktorn frågar”. Podden vänder på det klassiska konceptet ”Fråga doktorn” – här är det istället vårdpersonalen som frågar och patienterna som svarar!

18 Mars 2022 08:00

#Hjärnhälsa2030 - Nytt initiativ för att öka kunskapen om hjärnans sjukdomar och prioritera hjärnhälsa för att förbättra liv

1 av 3 svenskar kommer någon gång drabbas av en hjärnsjukdom. Neurologiska sjukdomar är en av de största orsakerna till funktionshinder i världen. Den totala sjukdomsbördan är enorm för hela samhället – men framför allt för patienter och närstående. Med hjälp av nya upptäckter och framsteg kan vi förändra detta. Tillsammans.

8 Mars 2022 08:30

Andra fas-III-induktionsstudien bekräftar förbättring med Rinvoq (upadacitinib) hos patienter med Crohns sjukdom

AbbVie presenterade positiva data från U-EXCEL som visade att upadacitinib (45 mg, en gång dagligen) uppnådde de båda primärmåtten (klinisk remission samt endoskopiskt svar) vid vecka 12.1 U-EXCEL är den andra av de två induktionsstudier i fas III-programmet, som utvärderar effekten och säkerheten av upadacitinib hos vuxna med måttlig till svår Crohns sjukdom...

3 Februari 2022 14:00

Tillsammans kan vi lösa framtidens hälsoutmaningar: AbbVie medverkar i nytt samarbete för att stimulera egenmonitorering i cancervården

Nu inleder AbbVie tillsammans med AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Janssen och Tamro ett unikt samarbete för att stärka förutsättningarna för egenmonitorering inom cancervården. Samarbetet bidrar till att patienter och vård ska kunna tillgodogöra sig de nyttor som forskning om egenmonitorering visar, till exempel ökad trygghet, högre livskvalitet, bättre medicinska resultat...

20 December 2021 09:01

Venclyxto (venetoklax) ingår nu i läkemedelsförmånerna som kombinationsbehandling för vuxna med nydiagnosticerad akut myeloisk leukemi, AML

AbbVie meddelar att Venclyxto i kombination med hypometylerande läkemedel för behandling av vuxna nydiagnostiserade AML-patienter, som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi, ingår i de svenska läkemedelsförmånerna från den 17 december 2021 enligt ett beslut av Tandvårds-och läkemedelsförmånsverket (TLV).

2 December 2021 08:30

Ny rapport visar: Svensk sjukvård kan få positiva effekter av pandemin

En ny rapport, framtagen av AbbVie, PwC och Telia, visar att delar av den svenska sjukvården även påverkats positivt av pandemin. Det handlar bland annat om att nyttan med digital vård har synliggjorts, minskad byråkrati och en tydligare kärnverksamhet.

23 November 2021 08:00

AbbVie presenterar AbbVie Home – hållbara eHälsolösningar med digifysisk vård

Välkommen till en dialog med oss kring hållbara eHälsolösningar på Mötesplats Egenmonitorering 24 november!

18 November 2021 08:30

Risankizumab (Skyrizi), en IL-23 hämmare, får godkännande från Europeiska kommissionen för behandling av vuxna med aktiv psoriasisartrit

AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt risankizumab som monoterapi eller i kombination med metotrexat, för behandling av aktiv psoriasisartrit (PsA), hos vuxna som har uppvisat ett otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs)

10 November 2021 09:00

ABBV-951 (foslevodopa/foskarbidopa) visade förbättrad kontroll av motoriska fluktuationer jämfört med oral levodopa/karbidopabehandling i pivotal fas III-studie hos personer med Parkinsons sjukdom i komplikationsfas

Den pivotala randomiserade, dubbelblinda, dubbeldummy, aktivt kontrollerade fas III-studien av kontinuerlig subkutan infusion av ABBV-951 (foslevodopa/foskarbidopa) hos personer med Parkinsons sjukdom i komplikationsfas nådde sitt primära effektmått i 12-veckorsstudien Patienter som fick ABBV-951 under 24 timmar per dag visade statistiskt signifikant ökning av ON-tid utan besvärande dyskinesier

21 Oktober 2021 08:00

Positivt CHMP-utlåtande för IL-23 hämmaren risankizumab (Skyrizi) för behandling av vuxna med aktiv psoriasisartrit

Det positiva CHMP-utlåtandet är baserat på data från två fas III-studier; KEEPsAKE-1 och KEEPsAKE-21,2 Om indikationen godkänns blir det den andra för risankizumab som sedan 2019 är godkänt inom EU för vuxna med måttlig till svår plackpsoriasis3 Psoriasisartrit (PsA) är en systemisk inflammatorisk sjukdom som påverkar huden och lederna och drabbar cirka 3 av 10 patienter med psoriasis4-7
A

20 Oktober 2021 08:00

Rinvoq (upadacitinib) når det primära och de flesta sekundära effektmått i en fas III-studie vid icke-radiografisk axial spondylartrit

I delstudie nummer två som ingår i SELECT-AXIS 2, en klinisk fas III-prövning vid icke-radiografisk axial spondylartrit, uppnådde upadacitinib det primära effektmåttet ASAS40 vid vecka 14 jämfört med placebo (45 procent jämfört med 23 procent)1 12 av 14 sekundära effektmått uppnåddes i studien1 Säkerhetsdata överensstämde med SELECT-AXIS 1, en fas III-studie inom ankyloserande spondylit (AS), sam

14 Oktober 2021 13:00

Rinvoq (upadacitinib) når det primära och alla sekundära effektmått i fas III-studien vid ankyloserande spondylit

I den första studien som ingår i SELECT-AXIS 2, en klinisk fas III-prövning, uppnådde upadacitinib det primära effektmåttet ASAS40 vid vecka 14 jämfört med placebo (45 procent jämfört med 18 procent) hos patienter med ankyloserande spondylit (AS) som svarat otillräckligt på behandling med biologiska DMARDs1 Alla rankade sekundära effektmått uppnåddes i studien1 Säkerhetsdata överensstämde med SEL

3 September 2021 08:00

New England Journal of Medicine publicerar 12-veckorsdata från studie som utvärderar atogepant som förebyggande migränbehandling

I fas III-studien ADVANCE upplevde deltagarna en signifikant minskning av antalet migrän-och huvudvärksdagar under 12 veckors behandling med atogepant1 Som sekundärt effektmått visade studien att majoriteten av deltagarna med atogepantbehandling uppnådde minst 50 procent genomsnittlig minskning av månatliga migrändagar för alla doser jämfört med placebo¹ Atogepant i doserna 30 och 60 mg visade s

31 Augusti 2021 08:30

Europeiska kommissionen godkänner Rinvoq (upadacitinib) som första JAK-hämmare i EU för behandling av både vuxna och ungdomar med måttlig till svår atopisk dermatit

AbbVie meddelar att Europeiska kommissionen (EC) har godkänt Rinvoq (upadacitinib), en selektiv och reversibel JAK-hämmare som ges i tablettform en gång dagligen, för behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna och ungdomar från 12 år som är aktuella för systemisk behandling. Den rekommenderade dosen för vuxna är 15 mg eller 30 mg, en gång dagligen...

1 Juli 2021 14:27

Vi är målmedvetna om att förbättra liv vid svår sjukdom – och att bidra till en bättre värld. Är du det?

Världen står inför stora utmaningar. Därför har FN utvecklat en plan med 17 globala mål, Agenda 2030, för hur vi tillsammans kan göra världen bättre Vi på AbbVie bidrar till flera av dessa mål
Vårt största bidrag är att förbättra livet för människor som påverkas av svår sjukdom. Det gör vi genom att forska fram innovativa behandlingar och utveckla hållbara vårdlösningar. Vi gör detta på ett m

1 Juli 2021 12:25

AbbVie i Almedalen 2021: Digitalt seminarium om atopisk dermatit – en underdiagnostiserad, underbehandlad och underskattad sjukdom

Varmt välkommen till digitala seminarium under Almedalen måndagen 5 juli 9.30-10.30 på https://almedalsveckanplay.info/62643. Runt en miljon personer är drabbade av atopisk dermatit i Sverige, en folksjukdom som av WHO klassas som den hudsjukdom med störst sjukdomsbörda. Trots det är vården av atopiker varken tillräcklig, likvärdig eller jämställd i Sverige. Vad kan vi tillsammans göra för at

23 Juni 2021 10:05

AbbVie medverkar i Gymnastik-och Idrottshögskolans nya forskningsprojekt om fysisk aktivitet och hjärnhälsa

AbbVie meddelar att vi har gått in i ett forskningsprojekt initierat av Gymnastik- och Idrottshögskolan, GIH, för att studera hur fysisk aktivitet kan påverka hjärnhälsan för alla, oavsett fysiska eller kognitiva funktionsnedsättningar. I projektet kommer vi att bidra till vetenskapliga diskussioner baserat på vår kunskap inom neurodegenerativa sjukdomar och neuroplasiticitet.

17 Juni 2021 08:42

Ny data vid tidsbestämd kombinationsbehandling med Venclyxto (venetoklax) inom kronisk lymfatisk leukemi visar bibehållen progressionsfri överlevnad tre år efter avslutad behandling

AbbVie meddelar resultat från en fyraårig uppföljningsanalys av fas III-studien CLL14. En majoritet av patienterna som behandlades med venetoklax i kombination med obinutuzumab har inte fått något återfall tre år efter avslutad behandling.

Kategorier: Venetoklax